Сегодняшний наш разговор пойдет о генетике. Кто хоть немного интересовался этой наукой, знает, что в 30-40 годах в Советском Союзе генетика считалась лженаукой. И пока западные ученые развивали генетику во всем мире, мы шли другим путем вплоть до 1965 года. Эти годы простоя и гонений ученых-генетиков стоил отечественной генетике десятка лет отставания от ее заграничных сестер. И даже сегодня это отставание все еще ощущается нами.
Пока советские ученые пытались доказать правящей верхушке важность исследований в этой области знаний, европейские и американские ученые-генетики в это время не были стеснены ни в средствах, ни в способах действий, и всячески поощряемые правительствами своих стран работали над исследованиями ДНК, генов и строений геномов организмов.
Таким образом, в 2003 году группа ученых во главе с американскими учеными-генетиками смогли расшифровать геном человека.
Геном (нем. Genom, англ. Genome, от греч. Γένος - род, происхождение) - полный набор генетической информации организма, закодированной в ДНК (или РНК для некоторых вирусов), совокупность всей генетической информации организма.
Геном состоит из ДНК, а ДНК – это исходный код многих организмов. ДНК – это двойная цепочка, которая состоит из 4-х видов нуклеотидов, которые повторяющихся в геноме человека около 3 млрд. раз. Нуклеотиды можно сравнить с битами: как в битах зашифрована вся информация на компьютере, так в нуклеотидах зашифрована инструкция обо всех белках человеческого тела. Иными словами, из полученных данных можно определить наследственные (генетические) заболевания человека, а также правильно выписать ему схему лечения или профилактических мер.
Анализ генома называется секвенирование - определение первичной последовательности нуклеотидов в составе макромолекул, несущих наследственную информацию. Стоимость секвенирования достаточно высока – около нескольких тысяч долларов. И делается секвенирование в два этапа: сначала анализируется геном, потом происходит его расшифровка (интерпретация). После чего данные записываются на жесткий диск и вручаются клиенту.
Однако, на этом этапе появляется проблем: что делать клиенту дальше с полученной информацией, кому ее нести, кто сумеет ее прочитать, кто сможет ее вообще посмотреть.
Задавшись такими же вопросами компания Shivom разработала крупнейший денцентрализованный геномный центр данных Shivom.
Благодаря технологии Shivom каждый сможет получить свой геном, сохранить его в блокчейне и при необходимости давать доступ к нему лечебным и фармакологическим компаниям, частным лицам.
Экосистема Shivom предложит открытый веб-рынок для других поставщиков, чтобы добавить их приложения и услуги, наряду с аналитикой геномных данных и персонализацией лекарственных средств.
Благодаря Shivom стоимость секвенирования ДНК резко снизится. Ожидается, что к 2020 году она будет составлять менее 500 долларов США.
Секвенирование генома дает много преимуществ:
• диагностика генетических заболеваний;
• определяется наилучший курс лечения, включая выбор наиболее эффективного препарата и дозировки;
• можно провести правильную профилактику генетических заболеваний;
• обозначается уровень риска заболевания;
• прогноз течения болезни.
Продажа токенов OmiX
Для развития проекта Shivom командой проводится первичное предложение внутренних токенов OmiX. Предварительная продажа токенов начата 16 апреля и продлится до 27 апреля 2018 года. Действует бонус 3%.
Основная продажа токенов пройдет в период с 3 по 9 мая 2018 года.
Всего выпущено 3 000 000 000 токенов OmiX.
Из них к продаже предложено 990 000 000 токенов OmiX.
Цена 1 OmiX = 0.0775 USD
Цель сборов: 35 млн. долларов США.
Принимаются к оплате: ETH, BTC, USD.
Проект Shivom – это революционный прорыв в мире медицины, диагностики на базе блокчейна. У нас появляется реальная возможность получить ответы на многие вопросы, касательно нашего здоровья и долголетия. А токен OmiX станет отличным источником доходности вашего криптопортфеля, уважаемые криптоинвесторы!
Больше информации о преимуществах проекта Shivom, команде разработчиков, условиях покупки токенов вы можете узнать на официальных сайтах проекта:
Website
Ann Thread
Whitepaper
Facebook
Twitter
Telegram
Reddit
Medium
YouTube
Автор: happy weblancer