When this whole covid-19 thing started two years ago, I, like many others, was worried, because health is something important and having good health also depends on our lives.
What worried me most about getting sick with this virus was the fact that how my second daughter, who as you know is autistic, would react. I was afraid, very afraid.
I wondered how will I know what she feels, what she needs or if she has any unnoticeable ailments? And this does not happen only with this disease, but with any disease, since my daughter does not speak and I would not know how to understand her ailments that afflict her.
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At the beginning of the pandemic, I became very strict, I went to the extreme of exaggeration in terms of care, because every day someone died in the city and on the block where I live we saw sick people being taken out and never coming home.
And yes, my biggest fear wasn't that I would get sick, it was that my daughter would, and that doesn't mean I cared any less about my health, my husband's or my other two children, but I didn't know how I was going to deal with such a strong virus in my little autistic girl's little body.
For more than a year we have been going to one of the hospitals in the city where we live, we have been in medical consultations and therapies, being invisible to the virus, as we never caught it there.
My daughter does not wear masks, as she cannot tolerate them, and although we have tried to get her to wear them and she has wanted to wear them by imitation, we have not been very successful. So wherever she goes, she goes without a mask or anything on her face to protect her, only God, whom I remember asking many times to protect her.
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With the arrival of the vaccine, the fact that we no longer saw so much news and above all no longer heard of so many cases of covid mortality, we started to take the children to the park again, but always complying with all the biosecurity measures. However, many began to lower their standards of care, putting others at risk.
Amelie and Joaquin do not wear masks, Joaquin because he is too young for them, Ammy who is the oldest uses them responsibly and always carries her bottle of alcohol with her to spray everyone. I avoid passing close to people who do not use biosecurity measures, I avoid passing close to everyone, and we even go many times on foot and few times in taxis.
I lower my extreme levels of care, but I have always maintained biosecurity measures and it makes me very angry that I have to choose to walk with my children, making them walk 1.3 kilometres there and the same distance back to go to the park, and go during the week when there are fewer people.
What angers me the most is the recklessness of many "adults", they go to the park where the children are, they go for a walk or to talk to their friends and do not wear masks, they approach the children and even spit on the ground where the children play, without having any respect for the little ones and their health.
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As you know, we got sick with covid, and it was just like that, on an outing to the park, while Amelie was walking without a mask, three men talking and sweaty passed near her and as much as I avoid these situations that day I could not, I could not get her away from them, they took us by surprise and although I removed her from there as soon as possible, we just had to wait.
We thought we had caught it on the trip I took with my dad, but according to the doctor's accounts, it wasn't on that trip, but in the park. I had in front of me my biggest fear during this pandemic and I was not afraid at all, because I thought it was just a simple flu.
Amelie was the first to show symptoms, not very high fevers and I imagine discomfort and headaches, as my little girl would lie in bed for hours and her hyperactivity was very low for normal. I never imagined that it was this virus doing its thing in her, I don't know, nor will I know if she had any other ailment or if she lost her taste and smell like us.
I saw her lying on her bed and gave her medicine every time it was her turn, my husband also took care of her at night. We gave her water, lots of water, because she had a fever and then I got sick, and everyone else at home got sick after me.
No illness is dear and even less easy, some are more difficult than others, and many times I think of every disabled person who cannot express or take care of their ailments by themselves. But above all I thank God, because my fears, even when they came true, were invisible to me before the peace I was able to have in difficult times.
Cuando hace dos años comenzó todo este asunto del covid-19, así como muchos me preocupé, pues la salud es algo importante y tener una buena salud también depende nuestras vidas.
Lo que más me preguntó de enfermarnos con este virus, fue el hecho de cómo iba a reaccionar mi segunda hija, quien como saben es Autista. Tenía miedo, mucho miedo.
Me preguntaba ¿Cómo sabré que siente, qué necesita o si tiene alguna dolencia no notoria? Y esto no sucede solo con esta enfermedad, si no con cualquiera, ya que mi hija no habla y no sabría como entender sus males que le aquejen.
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Al principio de la pandemia, me volví muy estricta, me fui al extremo de la exageración en cuanto a cuidados, ya que a diario moría alguien en la ciudad y en la cuadra donde vivo veíamos sacar personas enfermas que nunca más regresaban a casa.
Y sí, mi mayor miedo no era enfermar, era que mi hija lo hiciera y no significa que me importara menos mi salud, la de mi esposo o mis otros dos hijos, pero no sabía como iba a lidiar con un virus tan fuerte en el pequeño cuerpo de mi niña autista.
Durante más de un año hemos ido a uno de los hospitales de la ciudad donde vivimos, hemos estado en consultas médicas y terapias, siendo invisibles para el virus, ya que nunca nos contagiamos en ese lugar.
Mi hija no usa mascarillas, ya que no tolera usarlas y aunque hemos intentado que las use y ella ha querido usarlas por imitación, no hemos tenido mucho éxito. Así que a donde va, va sin mascarilla, ni nada en su cara que la proteja, solo Dios, a quien recuerdo haberle pedido muchas veces su protección para ella.
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Con la llegada de la vacuna, el dejar de ver tantas noticias y sobre todo el ya no escuchar tantos casos de mortandad por covid, comenzamos nuevamente a llevar a los niños al parque, pero siempre cumpliendo con todas las medidas de bioseguridad. Sin embargo muchos comenzaron a bajar sus niveles de cuidados, poneindo en riesgo a otros.
Amelie y Joaquín no usan mascarillas, Joaquín por ser muy pequeño para ello, Ammy quien es la mayor la usa de manera responsable y siempre lleva su frasco de alcohol consigo para rociarlo a todos. Evito pasar cerca de personas que no usan las medidas de bioseguridad, evito pasar cerca de todos e incluso vamos muchas veces a pie y pocas en taxi.
Baje mis niveles extremistas de cuidado, pero siempre he mantenido las medidas de bioseguridad y me enoja mucho que tenga que escoger ir a pie con mis niños, haciéndolos caminar 1.3 kilómetros ida y la misma distancia de regreso para ir al parque, e ir entre semana ya que hay menos personas.
Lo que más me enoja es la imprudencia de muchos "adultos", van al parque donde están los niños, van a caminar o a hablar con sus amigos y no usan mascarilla, se acercan a los niños e incluso escupen en el suelo donde los niños juegan, sin tener nada de respeto por los más pequeño y su salud.
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Como saben, nos enfermamos con covid, y fue justo así, en una salida al parque, mientras Amelie camina sin mascarilla, tres hombres hablando y sudados pasaron cerca de ella y por más que evito estas situaciones ese día no pude, no pude alejarla de ellos, nos tomaron por sorpresa y aunque la retiré de allí lo antes posible, solo nos tocó esperar.
Creíamos que nos habíamos contagiado en el viaje que hice junto a mi papá pero según las cuentas con el médico no fue en wse viaje, si no en el parque. Tuve frente a mi a mi mayor miedo durante esta pandemia y no tuve temor alguno, por que creí que era una simple gripe.
Amelie fue la primera presentar síntomas, fiebres no muy altas e imagino malestar y dolor se cabeza, pues mi pequeña se acostaba por horas en su cama y su hiperactividad era muy baja para lo normal. Jamás imaginé que era este virus haciendo de las suyas en ella, no sé, ni sabré si tuvo alguna otra dolencia o si perdió el gusto y el olfato como nosotros.
La veía acostadita en su cama y le daba la medicina cada que le correspondía, mi esposo también cuidaba de ella en las noches. Le dabamos agua mucha agua, pues presentaba fiebre y luego fue que yo enfermé, y enfermaron todos los demás luego de mí en casa.
Ninguna enfermedad es querida y mucho menos fácil, hay algunas más difíciles que otras, y muchas veces pienso en cada persona con discapacidad que no puede expresar o atender por si mismo sus dolencias. Pero por sobre todo doy gracias a Dios, ya que mis miedos aún cuando se hicieron realidad, fueron para mí invisibles antes la paz que pude tener en tiempos difíciles.
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