Shivom: Combinando el poder de Blockchain y Genomics para la revolu...

Un proyecto único y poderoso, Shivom permitirá a los donantes de datos de ADN colaborar con los revolucionarios creadores de cambios en biotecnología, industria de la salud e institutos de investigación ordenados por el gobierno y contribuir a una era sin precedentes de maravillas médicas.

EL ECOSISTEMA SHIVOM.
Shivom está creando un ecosistema genómico, la cadena de bloques. Ofreceremos un mercado abierto para que los proveedores de servicios de salud agreguen sus aplicaciones y servicios, junto con el análisis genómico de datos y la plataforma de shivom blockchain de medicina personalizada.

VISIÓN Y VALORES.
Cada cuerpo, uno de los 7.6 billones de personas en la tierra tiene un código único dentro de sus genes que desbloquea los secretos de apariencia, ascendencia, capacidades intelectuales, salud y estado físico. Pero, la capacidad de este código para revelar la predisposición a la enfermedad ha sido pasada por alto.

Mejora la salud global.
Ahora es el momento de un desarrollo concertado y comunitario para los desafíos "Demoníacos" de la próxima década. En la actualidad, algunos jugadores clave poseen el monopolio de los datos genómicos y obtienen enormes beneficios de su venta a terceros, generalmente sin compartir las ganancias con el donante de datos.
Estamos a la vanguardia de la seguridad de los datos. Usamos criptografía de vanguardia para agregar niveles de seguridad adicionales a nuestra plataforma que van más allá de la tecnología blockchain para la descentralización.

LIDERAZGO GLOBAL.
El equipo internacional de Shivom aprovecha una gran cantidad de experiencia, habilidades y perspectivas intersectoriales que se combinan en torno a una visión común para Shivom y la democratización de la industria del cuidado de la salud. El equipo comparte un genuino optimismo por el futuro, el impulso empresarial y la apasionada creencia de que Shivom anunciará la próxima era de genómica y medicina de precisión y será una poderosa fuerza para el impacto social positivo y el bien a nivel mundial.

MIEMBROS FUNDADORES
DR. AXEL SCHUMACHER
COFUNDADOR Y CEO

Axel tiene más de 20 años de experiencia en liderazgo en I + D en genómica, epigenética, descubrimiento de biomarcadores, Bio-IT y envejecimiento y longevidad. Es el autor de la 'Blockchain & Healthcare Strategy Guide', el compendio estándar para la industria de la salud. Axel traduce descubrimientos científicos en aplicaciones prácticas para ayudar a comprender, diagnosticar y tratar trastornos complejos, pero también para promover tecnologías de vanguardia que podrían transformar la medicina de precisión y la forma en que envejecemos. Axel es miembro de la facultad del Blockchain Research Institute en Toronto. Tiene un doctorado en Genética Humana de la Universidad de Colonia.

GOURISH SINGLA
COFUNDADOR & COO

SALLY EAVES
CO-FUNDADOR Y CMO

CONSEJO DE INNOVACIÓN SHIVOM

TAAVI RÕIVAS

INVERSIONISTAS

Con los avances tecnológicos recientes, las necesidades cambiantes de los pacientes y los modelos de negocio cada vez más obsoletos, tanto la industria farmacéutica como los sistemas sanitarios globales están bajo intensa presión para innovar a través de mayores esfuerzos de I + D, adquisiciones y / o nuevas asociaciones con empresas de vanguardia. Los sistemas de salud públicos y privados ya han estado enfrentando presiones de ingresos y márgenes en declive

Para la salud pública, la genómica importa significativamente. Además de ayudar a identificar enfermedades raras, lo más importante es que la genómica también juega un papel en 9 de las 10 principales causas de muerte, incluidas las cardiopatías, el cáncer, la enfermedad de Alzheimer, la diabetes y el accidente cerebrovascular12. Estas son enfermedades complejas con interacciones genéticas potencialmente múltiples que tienen lugar junto con factores de riesgo epigenéticos significativos. Los tratamientos para estas enfermedades han sido esquivos y muchos pacientes no responden. Con la secuenciación del genoma, será posible adaptar los tratamientos para los pacientes en función de sus antecedentes genéticos, lo que permitirá opciones de tratamiento más específicas y mayores índices de éxito. La secuenciación del genoma de rutina de individuos enfermos y sanos llevará al descubrimiento de información clínicamente relevante y procesable. En el futuro, la cantidad de condiciones que tienen tratamientos o pueden prevenirse con base en datos genómicos aumentará
dramáticamente. La importancia de los diagnósticos complementarios basados en el genoma o las pruebas de diagnóstico complementario (CoD), que definen el subconjunto de pacientes con mayor probabilidad de beneficiarse de un tratamiento o que no deberían recibir el tratamiento debido a la ineficacia o los efectos adversos pronosticados, también aumentará significativamente.

Datos de Internet of Things (IOTA Tangle): IOTA es diferente de cómo funciona una cadena de bloques global clásica, dado su uso de un gráfico acíclico dirigido (DAG), también conocido como Tangle. Las transacciones emitidas por nodos (entidades que emiten transacciones) constituyen el conjunto de sitios del enredo (es decir, el gráfico de enredo es el libro mayor para almacenar transacciones). Los sitios son transacciones representadas en el gráfico de enredo. Para enviar una transacción de IOTA, el dispositivo de un usuario simplemente debe confirmar otras dos transacciones en el enredo (la red) a través de cálculos de problemas matemáticos de "prueba de trabajo" de baja dificultad. Esto elimina la necesidad de desperdicio
grandes cantidades de energía en la minería o riesgo de centralización de validación inevitable.